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國家衛生研究院今(15)日發表小分子抗癌藥物傳輸系統DBPR115研發成果，運用具國際專利的技術，能有效地攜帶連結的藥物至腫瘤細胞，只要傳統20%的藥量，就能夠達到治療效果，提升療效並降低副作用。這項技術已經於2021年1月15日獲美國FDA核准同意執行第一期臨床試驗，為國內第一個本土研發之抗癌藥物傳輸系統的具體成功案例。
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國衛院副研究員鄒倫指出，這項技術的亮點，是以小分子胺化合物取代抗體，與市售的抗腫瘤藥物結合，並可增強所攜帶的藥物的辨識信號，增加抗癌藥物對腫瘤組織的專一性，提升腫瘤組織中抗癌藥物的濃度。如此一來，只要20%藥量，就能達到數倍對大腸直腸癌、胰臟癌生長的抑制效果，能大幅降低抗癌藥物的副作用。
鄒倫表示，相較於大分子的傳輸系統，用於攜帶藥物的小分子胺化合物更容易優化製程，生產成本較低廉，且造成免疫反應的機率小，相對於生物製劑的優勢更多，限制條件更少。
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綜合以上優點，研發團隊於技術移轉後，共同推動研發成果產業化由廠商承接後續新藥開發工作。不過新技術成型後到上市，至少也得五到十年之久。他表示，研發此藥物傳輸系統不僅能有效應用於標靶抗癌藥物，也為藥物設計研發開闢新的途徑，為治療重症疾病帶來新的希望。
文/林以璿 圖/林以璿
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來自: https://tw.news.yahoo.com/%E5%9C%8B%E8%A1%9B%E9%99%A2%E7%A0%94%E7%99%BC-%E4%BD%8E%E5%89%AF%E4%BD%9C%
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